4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐
[CAS 1087743-89-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: 4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐
• 英文名: 6-Chloro-2,3-diaminotoluene hydrochloride
• 别名: 4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride
• 分子式: C₇H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 193.07
• CAS 登录号: 1087743-89-2
• EC 号码: 814-904-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C=CC(=C1N)N)Cl.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS02 危险GHS02
• 危害标签: H228-H252
• 防护标签: P210-P235-P240-P241-P280-P370+P378-P407-P410-P413-P420

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃固体	Flam. Sol.	2	H228
自热物质或混合物	Self-heat.	2	H252

chemBlink 化学品故事

相邻两个氨基，可以使芳环成为构建另一个环的起点。4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐的 CAS 号为 1087743-89-2，其两个氨基彼此相邻，氯和甲基则标记另外两个位置。清单中的英文别名 6-chloro-2,3-diaminotoluene hydrochloride，以甲苯为编号基础描述同一取代图案。比较这类名称时，追踪连接关系比直接比较位次数字更可靠。

盐酸盐是二胺的特定成盐形式，并不是苯环上具有两个共价氯取代基。一个氯属于芳香骨架，另一个是与盐酸成盐相关的氯离子。制造商记录给出组成 C₇H₁₀Cl₂N₂。有两个氨基，并不意味着登记产品必然是二盐酸盐；成盐计量需要与氮原子数分别判断。

相邻氨基使这一结构与苯并咪唑化学联系起来。在邻苯二胺的一般反应中，两个氮可以与适当含碳反应伙伴共同形成稠合含氮环。这解释了取代芳香二胺为何是杂环合成中值得考虑的骨架，但不能据此指定它对应某种获批药物，也不能证明任意缩合都已在这个确切盐上实现。

氯和甲基还使芳环两侧不再等价。解释下游结构时，必须追踪原始原子位置，不能假定从任一氨基出发都会得到相同的标记结果。成盐形式则进一步影响反应条件下可用的氮物种。本次核实的公开资料确立了试剂身份和取代图案，但不足以支持独特发现史或某项独立记录的终端用途。可靠的介绍重点，是为后续杂环化学提供预先取代的平台。

参考文献：
1. BLD Pharm. 4-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride; CAS 1087743-89-2. https://www.bldpharm.com/products/1087743-89-2.html
2. Apollo Scientific. 4-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride; MFCD23135721; CAS 1087743-89-2. https://store.apolloscientific.co.uk/product/4-chloro-3-methylbenzene-12-diamine-hydrochloride