2,3-丁二酮双[O-(丁磺酰基)肟]
[CAS 357164-86-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 肟
• 产品名称: 2,3-丁二酮双[O-(丁磺酰基)肟]
• 英文名: 2,3-Butanedione bis[O-(butylsulfonyl)oxime]
• 别名: [(Z)-[(3E)-3-butylsulfonyloxyiminobutan-2-ylidene]amino] butane-1-sulfonate
• 分子式: C₁₂H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 356.46
• CAS 登录号: 357164-86-4
• 分子行输入简码SMILES: CCCCS(=O)(=O)O/N=C(C)/C(=NOS(=O)(=O)CCCC)/C

chemBlink 化学品故事

双[O-(丁磺酰基)肟]这一名称，表示对熟悉二羰基骨架作了实质性化学改变。2,3-丁二酮的两个中心碳带羰基；CAS 357164-86-4 对应化合物的这些位点，则表示为肟衍生的 C=N-O-SO₂-丁基。因此，它是 O-磺酰化二肟衍生物，既不是原二酮，也不是保留两个游离 N-OH 基团的未修饰肟。

日本厚生劳动省的官方记录，把该 CAS 对应到 N²,N³-双[(丁烷-1-磺酰基)氧基]丁烷-2,3-二亚胺。这个系统名称说明，两个亚胺氮都连接含氧取代基，磺酰部分则来自丁烷-1-磺酸，不能与叔丁磺酰保护基或直接连接碳骨架的简单砜混淆。

与游离肟的区别具有实际化学意义。氧上的取代移除了肟羟基氢，并形成 N-O-磺酰连接。不同类型肟衍生物的反应途径可能很不相同，因此，不能把母体二酮或另一种肟的用途自动移植到这里。存在两个这样的位点，也只是结构事实，并不代表已经测量了各位点的反应效率。

本次查阅的官方资料确立了名称与登记号的对应，却没有给出光化学机制、量子产率或经验证的工艺窗口。商业上归入光产酸相关材料，不能替代这些测量。本文不指定确切曝光波长、固化效率或发现历史，而以已核实官能团身份为重点。若要展开应用故事，需要取得与该 CAS 及相关几何异构体组成明确对应的原始制备或性能报告。

参考文献：
1. Japan Ministry of Health, Labour and Welfare. Published chemical-substance record No.124301: N2,N3-bis[(butane-1-sulfonyl)oxy]butane-2,3-diimine; CAS 357164-86-4. Announcement 2021-09-27. https://anzeninfo.mhlw.go.jp/kag_det/kag_124301.html