紫外线吸收剂 UV-326
[CAS 3896-11-5]

基本信息

• 产品分类: 催化剂及助剂 >> 紫外线吸收剂
• 产品名称: 紫外线吸收剂 UV-326
• 英文名: Bumetrizole
• 别名: 2-(3-tert-Butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-chloro-2H-benzotriazole; 2-(5-Chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-6-(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol
• 分子式: C₁₇H₁₈ClN₃O
• 分子量: 315.80
• CAS 登录号: 3896-11-5
• EC 号码: 223-445-4
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=C(C(=C1)N2N=C3C=CC(=CC3=N2)Cl)O)C(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 144-147 °C (实验值)
• 折射率: 1.628, 计算值^*
• 沸点: 460.4±55.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 232.3±31.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H413
• 防护标签: P273-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

chemBlink 化学品故事

布美曲唑是一种有机化合物，属于苯并三唑衍生物，主要因其在各种行业中用作紫外线稳定剂和吸收剂而闻名。它属于一组化学化合物，这些化合物表现出出色的保护材料免受紫外线 (UV) 辐射有害影响的能力，特别是在聚合物和塑料应用中。这种化合物通常用于增强暴露在阳光下的产品的耐用性和使用寿命，从而延长其使用寿命。

布美曲唑的发现可以归因于 20 世纪后期对紫外线吸收化学品的持续研究。需要能够承受长时间暴露在紫外线辐射下的材料，这会加速物理性能的降解和退化，这导致了几种紫外线稳定剂的开发。其中，布美曲唑因其在 UV-B 和 UV-C 范围内的强吸收特性而成为更有效的候选物之一。它能够吸收紫外线并将其转化为无害能量，使其成为防止敏感材料光降解的宝贵添加剂。

布美曲唑最重要的应用是在塑料行业。它通常用于生产薄膜、涂层和其他暴露在阳光下的塑料材料。布美曲唑通过吸收紫外线来防止聚合物分解，从而长时间保持其机械和光学性能。例如，在汽车行业，布美曲唑用于生产汽车部件，如保险杠、前灯和仪表板，这些部件持续暴露在阳光下。通过防止材料变脆或变色，布美曲唑有助于保持其美观和功能特性。

布美曲唑的另一个重要应用是保护纺织品，特别是户外织物和服装。由于帐篷、雨伞和户外家具等户外产品经常暴露在紫外线下，因此布美曲唑被用于织物处理中，以增强其对紫外线损伤的抵抗力。它还用于农用薄膜，以保护农作物免受过度紫外线照射，从而有助于防止损害并提高产量。

布美曲唑还用于个人护理产品（如防晒霜和化妆品）的配方中，在其中充当紫外线过滤器。它吸收紫外线并防止其穿透皮肤，从而防止晒伤和光老化。由于该化合物能够提供针对 UVA 和 UVB 辐射的广谱保护，因此被包含在许多防晒配方中。

总之，布美曲唑在需要紫外线防护的各种应用中起着至关重要的作用。从塑料和纺织品到个人护理产品，这种化学品提供了一种可靠有效的解决方案来对抗紫外线照射引起的降解。它的发现和随后的使用已被证明对提高各行各业产品的耐用性和性能具有无价的价值。

参考文献

2023. Environmental Risk Assessment of Plastics and Its Additives. In: Handbook of Green and Sustainable Nanotechnology. Springer.
DOI: 10.1007/978-3-031-16101-8_33

2018. A new multistep purification method for simultaneously determining organic ultraviolet absorbents in fish tissue. Environmental Monitoring and Assessment, 190(12).
DOI: 10.1007/s10661-018-7139-8

1994. Contact sensitivity of and cross-sensitivity between 2-(2′-hydroxy-5′-methylphenyl)benzotriazole (Tinuvin® P) and 2-(2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole (Tinuvin® 326) evaluated by lymph node cell proliferation and ear swelling response in mice. Toxicology Letters, 71(2).
DOI: 10.1016/0378-4274(94)90175-9