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N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
[CAS 4637-24-5]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
产品名称N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
英文名N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal
别名1,1-Dimethoxytrimethylamine; N-Dimethoxymethyl-N,N-dimethylamine; DMF-DMA
分子结构N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛分子结构 (CAS 4637-24-5)
分子式C5H13NO2
分子量119.16
CAS 登录号4637-24-5
EC 号码225-063-3
分子行输入简码
SMILES
CN(C)C(OC)OC
物理化学性质
密度0.897
熔点-85 °C
沸点104-108 °C
折射率1.3972
闪点7 °C
水溶性水解
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol   GHS02;GHS05;GHS07 危险  说明
危害标签H225-H302+H315+H317-H318-H319-H332-H335  说明
防护标签P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
易燃液体Flam. Liq.2H225
急性毒性Acute Tox.4H332
皮肤致敏Skin Sens.1H317
严重眼损伤Eye Dam.1H318
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.3H332
危险品运输编号UN 3271
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up chemBlink 化学品故事
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 是一种有机化合物,化学式为 C5H13NO2。它是在 20 世纪中叶化学家探索甲酰胺缩醛衍生物的反应性和应用时首次合成的。该化合物通过二甲基甲酰胺 (DMF) 与甲醇在酸性条件下反应生成。 DMFDMA 的发现为化学家提供了一种用于各种有机转化,特别是在甲酰化和甲基化反应领域的多功能试剂。

DMFDMA 作为甲酰化和甲基化试剂广泛应用于有机合成中,特别适用于将甲酰基引入有机分子中,这是合成许多复杂化合物的关键步骤。例如,DMFDMA 可用于将胺转化为甲酰胺,甲酰胺是各种化学过程中的关键中间体。此外,它还可以参与 Vilsmeier-Haack 反应,形成有价值的中间体,用于进一步的合成。

在制药行业,DMFDMA 在活性药物成分 (API) 的合成中发挥着重要的作用。它将甲酰基引入化合物的能力对于产生具有特定生物活性的药物分子至关重要。例如,它用于合成某些需要对分子结构进行精确功能化的抗病毒和抗癌药物。

DMFDMA 还用于农业化学领域,以开发除草剂、杀虫剂、和杀菌剂。该化合物用于复杂分子的合成,制造针对特定病虫害的农用化学品。

在材料科学中,DMFDMA 用于合成先进材料,包括聚合物和树脂。其反应活性可以将特定的官能团引入聚合物链中,从而增强热稳定性、耐化学性和机械强度等性能。这些材料用于多种应用,包括涂料、粘合剂和高性能工程塑料。

DMFDMA 广泛应用于学术和工业研究中,用来研究新的合成方法和反应机制。研究人员将其用作试剂来探索新的化学转化并开发更有效的合成路线。它在甲酰化和甲基化反应中的作用为有机分子的行为和创新化学过程的发展提供了宝贵的见解。

除了在合成中的作用之外,DMFDMA 还用于各种工业应用。它在化学制造过程中充当溶剂和试剂,在涂料、染料和其他特种化学品的生产中十分重要。

参考文献

2024. Heterocyclization reactions. Russian Journal of Organic Chemistry, 54(13).
DOI: 10.1134/s1070428023130031

2024. Synthesis of AZD7648. Chemical Papers, 78(5).
DOI: 10.1007/s11696-024-03306-8
市场分析报告
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